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La historia de Emir Smith: el niño santafesino con Leucodistrofia Hipomielinizante, una enfermedad única en el mundo
Con solo 3 años, Emir padece Leucodistrofia Hipomielinizante, una enfermedad
rara y degenerativa. Su familia necesita recaudar 55.000 dólares para un
tratamiento con células madre en Tailandia que podría mejorar su calidad de
vida.
